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原发性浆细胞淋巴瘤(pPCL)是一种罕见的侵袭性恶性肿瘤,预后通常较差。经传统化疗治疗的患者一般会在1年内死亡。迄今为止报道的研究表明,硼替佐米+来那度胺似乎可改善该类患者的预后。
最近,发表于《JournalofClinicalOncology》上的一项前瞻性2期试验旨在评估一种替代疗法联合标准化疗方案治疗pPCL的疗效:一种蛋白酶体抑制剂+大剂量美法仑+自体干细胞移植[HDM/ASCT]随后给予异基因移植或硼替佐米/来那度胺维持治疗。该研究纳入40例新诊断pPCL的患者,中位年龄为57岁(范围:27-71岁),并给予4疗程的硼替佐米+地塞米松+阿霉素/环磷酰胺治疗。随后,年轻患者接受了低强度异基因移植(RIC-allo),其余患者再次接受了HDM/ASCT,之后接受了1年的硼替佐米、来那度胺和地塞米松治疗。主要研究终点是无进展生存率(PFS)。中位随访28.7个月。
结果显示,中位PFS和总生存期(OS)分别为15.1个月(95%CI,8.4;-)和36.3个月(95%CI,25.6;-)。患者对诱导治疗的总响应率为69%。12个月PFS为58%。
研究人员说,虽然该研究中的大多数患者在接受移植时达到了一个很好的响应率,但仍有35%的患者在移植后疾病复发,因此可推断RIC-allo并不能控制PCL的进展。
PellegrinoMusto教授在一篇报道中写到,该研究结果能够表明,硼替佐米为基的方案联合移植对pPCL患者来说,可能是可行有效的,但诱导治疗响应率并不显著。因此,虽然已证实了环磷酰胺和阿霉素治疗pPCL的有效性,但后续研究需探讨来那度胺和/或联合其他新药如泊马度胺、卡非佐米或daratumumab能否优化该诱导方案,从而增加患者的响应率和响应度。
医脉通编译自:Bortezomib,Doxorubicin,Cyclophosphamide,DexamethasoneInductionFollowedbyStemCellTransplantationforPrimaryPlasmaCellLeukemia.JCO.
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